Une avancée médicale majeure vient d’être enregistrée aux États-Unis. Un jeune homme de 23 ans, atteint de drépanocytose depuis l’enfance, a été déclaré fonctionnellement guéri grâce à une thérapie génique innovante. Une première dans l’État de Louisiane qui ravive l’espoir pour des millions de malades à travers le monde, notamment en Afrique.

Ce qui était encore considéré, il y a quelques années, comme une maladie incurable à vie, pourrait progressivement appartenir au passé. Aux États-Unis, un jeune homme de 23 ans, identifié comme Daniel Cressy, est devenu le premier patient de l’État de Louisiane à être déclaré fonctionnellement guéri de la drépanocytose, à l’issue d’un traitement basé sur la thérapie génique.

Prise en charge au Manning Family Children’s Hospital de La Nouvelle-Orléans, cette prouesse médicale repose sur une technologie de pointe : l’édition génétique via CRISPR/Cas9, commercialisée sous le nom de Casgevy. Le principe consiste à prélever les cellules souches du patient, à les modifier génétiquement en laboratoire afin de corriger l’anomalie responsable de la maladie, puis à les réinjecter dans l’organisme après une chimiothérapie préparatoire.