Le traitement sera disponible au prix de 40 dollars (soit 35,84 euros) par personne et par an dans 120 pays, en vertu d’un accord annoncé en septembre 2025.

L’agence américaine du médicament (FDA) a approuvé, lundi 2 novembre, une version générique d’un traitement préventif contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), une décision qui permettra de faciliter l’accès à ce traitement qui est une avancée majeure.

Cette approbation a été annoncée par Dr. Reddy’s Laboratories, le fabricant indien de la version générique du lénacapavir, et par l’organisation internationale Unitaid. Le traitement sera disponible au prix de 40 dollars (soit 35,84 euros) par personne et par an dans 120 pays, en vertu d’un accord annoncé en septembre 2025.

« C’est un moment d’immense fierté pour nous tous chez Dr. Reddy’s, a déclaré Deepak Sapra, responsable au sein du laboratoire indien dans un communiqué. Développer et fabriquer à un coût abordable un injectable complexe comme le lénacapavir demande des capacités scientifiques importantes et un solide savoir-faire industriel pour répondre à un besoin d’accès urgent au traitement », a-t-il ajouté.

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